Восстановление нарушенных звеньев иммунитета следует осуществлять в соответствии с результатами иммуннологического исследования. Учитывая реальную возможность участия аутоиммунных механизмов в патогенезе пиелонефрита, недопустимо бесконтрольное назначение иммунодепрессантов, иммуностимуляторов и иммупомодуляторов синтетического и природного происхождения.
Борьбу с инфекцией необходимо начинать возможно более рано. Препарат при пиелонефрите должен удовлетворять следующим требованиям:
- Обеспечение достаточной противомикробной (противовирусной, протистоцидной, фунгицидной) концентрации в почках и мочевыводящих путях.
- Широкий спектр действия.
- Отсутствие нефротоксичности.
- Эубиотичность по отношению сапрофитных микроорганизмов мочеполовой системы.
Ни одна из имеющихся групп препаратов не соответствует в полной мере этим требованиям (см. табл. 35) за исключением производных 8-оксихинолина и пипемидиновой кислоты (таблица 37). Наиболее опасно применение нефротоксичных препаратов, поэтому противопоказаны аминогликозиды (амикацин, гентамицин, канамицин, нетилмицин, тобрамицин), тетрациклины (тетрациклин, окситстрациклин, докенциклин, метациклин), полимиксины (колистин, колистимитат натрия). Опасны также цефалоспорины. Более высокая нефротоксичность присуща препаратам первого поколения: цефадроксилу (дроксил, цефрадур), цефазолину (анцеф, золфин, кефзол, прозолин и мн. др.), цефалоридину (цепорин, лоридин).
Но и применение препаратов второго и третьего поколения должно сопровождаться контролем функций почек. Их применение создает реальную угрозу развития интерстициалыного нефрита, канальцевого некроза. На первом этапе лечения при отсутствии сведений о возбудителе предпочтительны наряду с 8-оксихинолинами, комбинированные с триметопримом сульфаниламиды, аминопенициллины (ампициллин, амоксициллин) и их комбинации с ингибиторами β-лактамаз (амокламин, амоксиклав, аугментин, уназин и др.), макролиды (азитромицин, джозамицин, кларитромицнн, рокситроминцин, эритромицин). В особо тяжелых случаях взрослым пациентам можно назначать фторхинолоны (таблица 36). Противомикробную терапию начинают с ударных доз и проводят до бактериологического выздоровления (2-3 анализа мочи без лейкоцитурии).
Таблица 35. Чувствительность основных возбудителей пиелонефрита к антибактериальным препаратам
Вид |
Чувствительность к антибактериальным препаратам | |||||||||||||
пени- |
стре- |
ле- |
тетра- |
эри- |
ампи- |
кар- |
Нег- |
Гара- |
фу- |
5- |
цефа- |
кла- |
ами- | |
Кишечная |
5 |
12 |
52 |
23 |
8 |
61 |
72 |
52 |
74 |
46 |
70 |
81 |
82 |
83 |
Палочка |
0 |
11 |
37 |
14 |
5 |
63 |
13 |
41 |
59 |
30 |
41 |
69 |
68 |
64 |
Синег- |
0 |
2 |
13 |
2 |
1 |
7 |
58 |
21 |
30 |
21 |
25 |
37 |
34 |
35 |
Стафило- |
22 |
12 |
10 |
18 |
45 |
61 |
73 |
25 |
58 |
29 |
42 |
78 |
80 |
69 |
Таблица 36. Характеристика антибиотиков (АБ), применяемых для лечения пиелонефрита
Группы АБ |
Достоинства |
Недостатки |
Пенициллины | ||
Ампициллин (ампик, |
1. Широкий спектр действия |
1. Высокая аллергенность |
Пенициллины с ингибиторами бета -лактамаз | ||
Ампициллин + сульбактам |
1-3 см. выше |
1-4 см. выше |
Макролиды | ||
азитромицин (сумамед), |
1. Широкий спектр действия |
1. Бактериостатическое действие |
Фторхинолоны | ||
ломефлоксацин (ломадей, |
1. Широкий спектр действия |
1. Побочные эффекты: |
Цефалоспорины | ||
I поколение*: |
1. Широкий спектр бактерицидного |
1. Перекрестная аллергия с |
Монобактамы (азтреонем |
1. Действует на госпитальные штаммы, |
I. Гепатотоксичен |
* Приведено по 2 препарата каждого поколения из наиболее широко применяемых средств.
Таблица 37. Характеристика уроантисептиков синтетического происхождения
Группы, наиболее широко |
Достоинства |
Недостатки |
Производные |
1. Широкий спектр бактерицидного |
1. Неврит зрительного нерва при |
Производные хинолона |
1. Широкий спектр действия |
1. Быстро развивается |
Производные
нитрофурана |
1. Широкий спектр действия |
1. Гепатотоксичность |
Сульфаниламиды |
1. Широкий спектр бактериос- |
1. Часто встречаются |